Lietuvoje trečiadienį įsigalioja paprastesnė vaistų įtraukimo į kompensavimo sąrašus tvarka, kuri turėtų paspartinti generinių ir panašių biologinių vaistų prieinamumą pacientams, pranešė Sveikatos apsaugos ministerija (SAM).
Anot institucijos, pagal naująją tvarką tam tikri generiniai ir panašūs biologiniai vaistai galės būti įtraukiami į kompensavimo sąrašus supaprastinta procedūra – be išsamios paraiškos ir sveikatos technologijų vertinimo.
Tai bus taikoma, kai vaisto veiklioji medžiaga skiriama toms pačioms indikacijoms kaip jau kompensuojamų vaistų, gydymo skyrimo principai iš esmės nesiskiria, o kaina nėra didesnė nei jau kompensuojamo vaisto, arba kai be tokio vaisto neįmanoma užtikrinti pacientų gydymo pagal naujausias Europos ekonominės erdvės (EEE) šalių gydymo gaires.
„Supaprastindami vaistų įtraukimą į kompensavimo sistemą, sudarome sąlygas pacientams greičiau gauti jiems reikalingą gydymą. O sutaupytas Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšas panaudoti naujiems vaistams įtraukti į kompensavimo sistemą, taip dar labiau plečiant gydymo galimybes pacientams“, – pranešime sakė sveikatos apsaugos ministrė Marija Jakubauskienė.
Tikimasi, kad pakeitimai sumažins administracinę naštą, leis racionaliau naudoti PSDF lėšas ir pagerins kompensuojamųjų vaistų prieinamumą Lietuvoje.
Taip pat skaitykite:
Iki šiol beveik visais atvejais vaisto registruotojai, nepriklausomai nuo to, ar vaistas originalus, ar generinis, turėdavo teikti išsamią paraišką su klinikiniais ir ekonominiais duomenimis, kad būtų atliktas sveikatos technologijų vertinimas.
Dėl to dalis seniai rinkoje esančių vaistų, pasak ministerijos, taip ir nebuvo įtraukti į kompensavimo sistemą, nors galėjo būti reikalingi pacientams.
Kopijuoti, platinti, skelbti ELTA turinį be ELTA raštiško sutikimo draudžiama.
