Danijos farmacijos bendrovės „Novo Nordisk“ akcijos kilo iki 4 proc., kai Anglijos vaistų kainas vertinanti institucija rekomendavo plačiau taikyti bendrovės perkamiausią vaistą „Wegovy“ širdies ir kraujagyslių ligų prevencijai. Tai pirmasis GLP-1 klasės preparatas, kurį šalyje siūloma naudoti siekiant sumažinti infarktų ir insultų riziką.

„Wegovy“ daugiausia žinomas kaip svorio mažinimo gydymas, tačiau jis taip pat patvirtintas mažinti didžiųjų širdies ir kraujagyslių įvykių riziką žmonėms, turintiems antsvorio ar nutukimą.

Naujausias Nacionalinio sveikatos ir priežiūros kompetencijos instituto „NICE“ sprendimas turėtų reikšmingai išplėsti vaisto prieinamumą Jungtinės Karalystės Nacionalinėje sveikatos tarnyboje „NHS“.

„NICE“ trečiadienį pranešė, kad apie 1,2 mln. žmonių galėtų vartoti šį vaistą, siekdami apsisaugoti nuo pakartotinių infarktų ar insultų, kai preparatas bus skiriamas šiai būklei gydyti.

Reguliuotojas, vertinantis vaistų kainos ir naudos santykį, rekomendavo semagliutidą – veikliąją „Wegovy“ ir diabeto vaisto „Ozempic“ medžiagą – suaugusiesiems, kurie anksčiau patyrė infarktą, insultą arba turi rimtų kraujotakos sutrikimų kojose ir kurių kūno masės indeksas (KMI) yra ne mažesnis nei 27.

„Novo Nordisk“ akcijos, kotiruojamos Kopenhagoje, rytinėje prekybos sesijoje buvo pakilusios apie 1,7 proc., palyginti su didesniu augimu anksčiau.

Klinikiniai tyrimai parodė, kad pacientai, vartoję 2,4 mg semagliutido dozę kartu su įprastais širdies ir kraujagyslių ligoms skirtais vaistais, buvo 20 proc. rečiau patyrę sunkų širdies ir kraujagyslių įvykį nei placebo grupė.

Jungtinėje Karalystėje „Wegovy“ 2024 m. buvo patvirtintas rizikai sumažinti žmonėms, turintiems antsvorio ar nutukimą ir sergantiems širdies liga, tačiau reali prieiga buvo ribota – daliai pacientų tekdavo už vaistą mokėti patiems.

Per pastaruosius metus „Novo Nordisk“ patyrė ne vieną iššūkį – bendrovė prarado dalį rinkos JAV konkurentei „Eli Lilly“, kurios vaistai patvirtintomis dozėmis, kaip teigiama, lemia ryškesnį svorio kritimą. Be to, bendrovė susiduria su didėjančiu spaudimu mažinti receptinių vaistų kainas didžiausioje savo rinkoje – JAV, taip pat su generinių vaistų konkurencijos grėsme Indijoje ir kituose regionuose.

2026 m. „Novo Nordisk“ pristatė „Wegovy“ tabletę kaip pirmąjį geriamąjį GLP-1 svorio mažinimui, taip pat didesnės dozės „Wegovy“, kuris turėtų būti labiau palyginamas su „Eli Lilly“ preparatu „Zepbound“, siekdama susigrąžinti dalį rinkos.

Pasak „NHS“, širdies ir kraujotakos ligos Anglijoje yra viena pagrindinių ankstyvos mirties ir prastos sveikatos priežasčių, o nutukimą gali turėti maždaug kas ketvirtas suaugęs Jungtinės Karalystės gyventojas.

„Wegovy“ bus įtrauktas į širdies ir kraujagyslių ligų gydymo praktiką, papildant jau galiojančias „NICE“ gaires, pagal kurias semagliutidas rekomenduojamas svorio valdymui suaugusiesiems, turintiems nutukimą ar antsvorio.

„Šie sprendimai atspindi vis gausėjančius įrodymus, kad šios klasės vaistai suteikia naudos, kuri peržengia vien svorio mažinimo ribas“, – teigiama „NICE“ pranešime.

„Šiandienos „NICE“ rekomendacija dėl „Wegovy“ yra svarbus žingsnis į priekį žmonėms, gyvenantiems su nustatyta širdies ir kraujagyslių liga bei turintiems antsvorio ar nutukimą“, – sakė „Novo Nordisk“ Jungtinės Karalystės padalinio vadovė Sebnem Avsar Tuna.

„Tai reiškia, kad Anglijos gydytojai dabar turi dar vieną gydymo galimybę, kurią „NICE“ pripažino ekonomiškai pagrįsta – pirmąjį ir vienintelį GLP-1 receptorių agonistą, kurio veiksmingumas įrodytas mažinant infarkto, insulto ar mirties dėl širdies ir kraujagyslių ligų riziką šioje didelės rizikos pacientų grupėje“, – pridūrė ji.